1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚盐
苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)的化合物(1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE, COMPOUND WITH PHENOL (1:1))
CAS: 57671-19-9
化学式: C15H22N2O
| 中文名 | 苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)的化合物 |
| 英文名 | 1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE, COMPOUND WITH PHENOL (1:1) |
| 别名 | DBU酚盐 DBU 酚盐 DBU|苯酚盐 DBU|苯酚盐(DBU|C6H5OH) 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚盐 苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓的化合物 |
| 英文别名 | U-CAT SA 1 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-enephenolate 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene phenolate 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene phenol salt 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene,compoundwithphenol 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, compound with phenol Phenol,compoundwith2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Phenol,compound with 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido [1,2-a]azepine |
| CAS | 57671-19-9 |
| 化学式 | C15H22N2O |
| 分子量 | 246.35 |
| 密度 | 1.062g/mLat 25°C(lit.) |
| 闪点 | 230°F |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚盐 - 低黏度苯酚盐离子液体的设计合成及其性能研究
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
离子液体作为一种新型"绿色溶剂",以其结构和性质可设计性,挥发性低,污染少等优点,广泛应用于有机合成,工业催化,气体分离等领域.然而,由于大多数离子液体的黏度较高,传输性能较差,在一定程度上限制了其在工业上的应用发展.如何设计合成低黏度离子液体已成为当前离子液体领域的一个研究热点.基于以上问题,本论文研究的主要内容如下:设计合成了四种低黏度的苯酚盐离子液体,通过核磁共振,红外光谱和元素分析等表征手段确定了离子液体的结构.详细测定了其密度,黏度,折射率和电导率等物理化学性质.结果表明:在298.15至343.15K温度范围内,离子液体的密度,黏度和折射率均随温度的升高而减小,而电导率随着温度的升高呈指数关系增加.
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关键词：
DOI：
CNKI:SUN:PROV.0.2019-04-024
年份：
2019
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚盐 - 一种四苯基膦苯酚盐的合成方法
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发明专利
申请(专利)号：
CN201910210599.4
申请日期：
20190319
公开/公告号：
CN109942628A
公开/公告日期：
20190628
申请(专利权)人：
临沂康爱特化工科技有限公司
发明人：
国省代号：
CN371323
摘要：
本发明公开一种四苯基膦苯酚盐的合成方法,包括下述步骤:在催化剂的作用下,将三苯基膦和溴苯加入反应溶剂中反应,反应结束后,过滤,重结晶,真空干燥,得溴化四苯基膦;取溴化四苯基膦,苯酚和去离子水,加入反应釜中,加热至2025℃,快速加入氢氧化钠溶液,调节混合溶液的pH值至9.511.0,反应结束后,加入异丁醇,搅拌均匀,分离出有机相,有机相以三倍去离子水洗涤3次,4550℃真空蒸馏掉异丁醇,80100℃真空干燥,即得.本发明的苯基膦苯酚盐的合成路线中,以三苯基膦,溴苯和苯酚为生产原料,原料易得,生产成本低.
最后更新：2023-08-16 22:09:50
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1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯苯酚盐 - 简介
苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)是一种化合物，也被称为苯酚八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)是一种固体，具有白色至淡黄色的结晶形态。它在常温下不溶于水，可溶于非极性有机溶剂如乙醚、氯仿和苯。该化合物具有苯酚和八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓的特性。
用途：苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)可用于有机合成研究，作为试剂和中间体。它在有机合成中常用于构建复杂的分子骨架。
制法：通常，苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)可以通过加热反应来生成。具体的制备方法可根据实验需要进行调整。
安全信息：该化合物主要用作研究用途，关于其安全性的详细信息可能有限。但苯酚本身具有刺激性和毒性，在处理和使用该化合物时，需要采取适当的安全措施，例如佩戴防护手套、眼镜和实验室外部通风。在使用过程中，请遵循正确的实验操作规程，并在合适的地方储存和处理该化合物。如有必要，应参考相关的安全数据表和操作手册，以确保化学实验的安全进行。
性质：苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)是一种固体，具有白色至淡黄色的结晶形态。它在常温下不溶于水，可溶于非极性有机溶剂如乙醚、氯仿和苯。该化合物具有苯酚和八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓的特性。
用途：苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)可用于有机合成研究，作为试剂和中间体。它在有机合成中常用于构建复杂的分子骨架。
制法：通常，苯酚与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓(1:1)可以通过加热反应来生成。具体的制备方法可根据实验需要进行调整。
安全信息：该化合物主要用作研究用途，关于其安全性的详细信息可能有限。但苯酚本身具有刺激性和毒性，在处理和使用该化合物时，需要采取适当的安全措施，例如佩戴防护手套、眼镜和实验室外部通风。在使用过程中，请遵循正确的实验操作规程，并在合适的地方储存和处理该化合物。如有必要，应参考相关的安全数据表和操作手册，以确保化学实验的安全进行。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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